応募方法
気になる求人がございましたら、求人番号をお控えの上、お問い合わせフォームにて、ご登録をお願い致します。
転職・就職希望の方の登録費用、コンサルティング費用は一切無料です。
医薬品・医療機器・化学・バイオ・化粧品関連の職種で、ご希望の求人情報の記載がなくとも、又、ご経験、ご年齢等、
範囲外であっても、ぜひ一度、ジョブボックスのコンサルタントまでご相談ください。
| 勤務地 | 全国 |
| 会社概要 | 眼科領域 国内大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ＭＲ |
| 必要な経験・スキル | ・MR認定資格保有者 ・普通運転免許保有者 |
| 年齢制限 | |
| 求人コード | 1104051 |
| 勤務地 | 九州 |
| 会社概要 | 国内大手精密機器メーカー |
| 仕事内容 | 造影剤ＭＲ |
| 必要な経験・スキル | ・MR認定資格保有者 ・普通運転免許 |
| 年齢制限 | |
| 求人コード | 1104052 |
| 勤務地 | 全国 |
| 会社概要 | 国内製薬メーカー 婦人科領域 |
| 仕事内容 | 大学病院や地域の基幹病院を中心とした医療従事者に対し医療情報の提供を行います。 |
| 必要な経験・スキル | ＭＲ経験 ＭＲ認定資格取得者 普通自動車免許 |
| 年齢制限 | |
| 求人コード | 1104053 |
| 勤務地 | 全国 |
| 会社概要 | 眼科分野に特化した高品質の眼科製品を開発・製造し、世界中の医師の方々や患者さんに提供 |
| 仕事内容 | 眼科用医薬品及び関連する学術情報を医療従事者に提供する。 |
| 必要な経験・スキル | MR資格をお持ちの方 治療用医薬品（新薬）のMR経験3年以上 要普通自動車運転免許 大卒以上、現職もMRの方 |
| 年齢制限 | |
| 求人コード | 1104054 |
| 勤務地 | 全国 |
| 会社概要 | 研究開発、製造、営業まで、製薬企業等を総合的に支援する内資系グループ企業 |
| 仕事内容 | MR（Medical Respresentative：医薬情報担当者） 医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性､有効性情報の提供､収集､伝達をおこなう業務。 クライアントである医薬品メーカーＭＲとして訪問する。 |
| 必要な経験・スキル | ・コミュニケーション力を中心としたヒューマンスキル ・大卒以上（文理不問） ・営業経験3年以上目安 （但し、消費者金融・先物取引・アミューズメント系経験者は除く） ・転職1回（今回が2回目）まで ・医薬品卸経験者可 ・普通自動車運転免許保有者 |
| 年齢制限 | |
| 求人コード | 1104055 |
| 勤務地 | 全国 |
| 会社概要 | 研究開発、製造、営業まで、製薬企業等を総合的に支援する内資系グループ企業 |
| 仕事内容 | ・コントラクトＭＲ【外資系メーカー】 ・コントラクトＭＲ【内資メーカー】 |
| 必要な経験・スキル | MR認定資格 普通自動車免許 |
| 年齢制限 | |
| 求人コード | 1104056 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 会社概要 | 腎不全、血友病、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化した世界的なヘルスケアカンパニー |
| 仕事内容 | ■医薬品の安全性および調査業務 ・標準作業手順書（SOP）に基づいて、医薬品の安全性に係わる事象に関する情報を入手及び評価する。 必要に応じ事象の詳細について関連部門へ調査を指示する。 ・行政当局に提出する報告書を作成する。 ・医薬品安全性の監視活動を行い、安全性データ及びその他関連データの整合性を確保する。 ・安全性に係わる事象の集積情報を検討し、定期報告書を作成する。 ・報告された医薬品の安全性に係わる電子及び紙の記録を保存管理する。 |
| 必要な経験・スキル | 必須要件 ■行政に対して副作用に関する報告業務に携わった経験1年以上 ■薬学、理工系の学士取得者 尚可 ■市販後調査３年位、安全情報1年位の実務経験 ■安全性に係わる書類を英訳する力 ■添付文章に関する業務経験 安全情報未経験者でも検討可能必須要件（いずれかの経験） ■薬剤師資格（病院薬剤師経験3年以上） ■製薬企業でのモニター経験3年以上 |
| 年齢制限 | |
| 求人コード | 1104057 |
| 勤務地 | 全国 |
| 会社概要 | モニタリング業務を中心としてデータマネジメント業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング・コンサルティング業務、CSO業務等、医薬品開発に係る様々なサービスを幅広く提供 |
| 仕事内容 | コントラクトＭＲ |
| 必要な経験・スキル | MR認定資格 普通運転免許 |
| 年齢制限 | |
| 求人コード | 1104058 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 会社概要 | CRO（医療品開発業務受託機関）の最大手 医療及び医薬関係に対する総合人材サービス部門 |
| 仕事内容 | 製薬会社の臨床開発部門やCRO（医薬品開発業務受託機関）にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC（治験コーディネーター）に対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 クライアントは、国内および外資系大手製薬メーカー、大手CROなど様々。 幅広いノウハウと環境の中で経験を積んでいくことができます。 |
| 必要な経験・スキル | 下記いずれかに該当される方 ・4年制大学理系学部卒業の方 ・看護師・薬剤師・臨床検査技師・MR・CRCでの何らかの経験をお持ちの方 ・メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方 望ましい経験・能力 ・臨床開発の実務経験がある方 ・英語力（治験のグローバル化に伴い英語力のニーズが高まっています。TOEIC600点以上 ・海外留学経験をお持ちの方は歓迎いたします。 |
| 年齢制限 | |
| 求人コード | 1104059 |
| 勤務地 | 全国 |
| 会社概要 | 外資系ＣＳＯ・ＣＲＯ企業 |
| 仕事内容 | ＭＲ |
| 必要な経験・スキル | ＭＲ経験者 ・MR認定資格 ・普通自動車免許 未経験者 ・営業経験3年以上 ・普通自動車免許 ・全国どこでも勤務の可能の方 |
| 年齢制限 | |
| 求人コード | 1104050 |